RNAsimple Total RNA Kit

Pikeun ékstraksi RNA épisiénsi tinggi nganggo kolom centrifugal anu seueur dianggo.

RNAsimple Total RNA Kit nyoko kana metode ékstraksi RNA anyar dumasar kana metode guanidinium isothiocyanate / phenol. Buffer RZ khusus anu dirancang ku TIANGEN tiasa ngaleungitkeun DNA génomik sareng protéin tina sél kalayan gancang sareng éfisién, ngajantenkeun RNA anu diala kacida murni sareng stabil.
Alat ieu dianggo pikeun misahkeun total RNA tina getih, sél sato, jaringan, sareng jaringan tutuwuhan. Unggal kolom spin tiasa ngolah jaringan 50-100 mg atanapi 5 × 106sél sakaligus sareng tiasa ngolah sajumlah ageung sampel anu béda sakaligus. Réaksi na tiasa réngsé kirang ti hiji jam, sareng total RNA sasari ngagaduhan ngahasilkeun langkung luhur, purity langkung saé, tanpa kontaminasi DNA sareng protéin, sareng tiasa dianggo dina sababaraha percobaan hilir.

Ucing. Henteu Ukuran Pakét
4992858 50 preps

Detil Produk

Alur kerja

Conto Ékspérimén

FAQ

Tanda Produk

Fitur

■ RNA siap-purity siap-luhur cocog pikeun aplikasi hilir sénsitip.
■ Aplikasi anu lega: RNA anu dimurnikeun tiasa dilarapkeun kana sababaraha conto eksperimen.
■ Ékspériménna tiasa réngsé dina 1 jam kalayan operasi anu saderhana.

Aplikasi

■ RT-PCR
■ Blot Kalér, Dot Blot.
■ Real-Time PCR
■ Saringan PolyA, tarjamahan in vitro, analisis panyalindungan RNase, kloning molekular.

Sadaya produk tiasa ngarobih pikeun ODM / OEM. Kanggo detil,mangga pencét Service ngaropéa (ODM / OEM)


  • Saméméhna:
  • Teras:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×

    Workflow

    Experimental Example Bahan: jaringan limpa beurit 20 mg
    Metoda: Total RNA jaringan limpa beurit diisolasi nganggo RNAsimple Total RNA Kit.
    Hasil: Punten tingali gambar éléktroforesis gél agarose di luhur. 2-4 μl tina 100 μl eluates dimuat per jalur. Éléktroforésis dilakukeun dina 6 V / cm salami 30 menit dina agarosa 1%.
    Q: sumbatan kolom

    L-sél A-1 atanapi homogénisasi henteu cekap

    ---- Ngurangan panggunaan sampel, ningkatkeun jumlah panyangga lysis, ningkatkeun homogenisasi sareng waktos lysis.

    Jumlah Sampel A-2 ageung teuing

    ---- Ngurangan jumlah sampel anu dianggo atanapi ningkatkeun jumlah panyangga lysis.

    T: Hasil RNA handap

    A-1 Lisis sél anu teu cekap atanapi homogénisasi

    ---- Ngurangan panggunaan sampel, ningkatkeun jumlah panyangga lysis, ningkatkeun homogenisasi sareng waktos lysis.

    Jumlah Sampel A-2 ageung teuing

    ---- Punten tingali kana kapasitas pangolahan anu maksimal.

    A-3 RNA henteu dileungitkeun lengkep tina kolom

    ---- Saatos nambihan cai RNase-Free, kantunkeun sababaraha menit sateuacan dipuseurkeun.

    Étanol A-4 dina eluent

    ---- Saatos dikumbah, centrifuge deui sareng cabut panyangga nyeuseuh sabisa-bisa.

    Sedeng budaya sél A-5 henteu lengkep dihapus

    ---- Nalika ngumpulkeun sél, punten pastikeun ngaleupaskeun medium budaya sabisa-bisa.

    A-6 Sél anu disimpen di RNAstore henteu sacara sentrifugip sacara épéktip

    ---- Kapadetan RNAstore langkung ageung tibatan sedeng budaya sél rata; jadi kakuatan sentrifugal kudu ditingkatkeun. Disarankeun centrifuge dina 3000x g.

    A-7 Eusi RNA Rendah sareng kaayaanana dina sampel

    ---- Anggo sampel positip pikeun nangtoskeun naha ngahasilkeun low disababkeun ku sampel.

    Q: RNA dégradasi

    A-1 Bahan na henteu seger

    ---- Jaringan seger kedah disimpen dina nitrogén cair langsung atanapi langsung dilebetkeun kana réagen RNAstore pikeun mastikeun pangaruh ékstraksi.

    Jumlah Sampel A-2 ageung teuing

    ---- Ngurangan jumlah sampel.

    A-3 RNase kontaminasin

    ---- Sanaos panyangga anu disayogikeun dina iket henteu ngandung RNase, gampang pikeun ngotorkeun RNase salami prosés ékstraksi sareng kedah diurus kalayan ati-ati.

    Polusi A-4 Éléktroforésis

    ---- Ganti panyangga éléktroforésis sareng pastikeun bahan habis sareng Loading Buffer bébas tina kontaminasi RNase.

    A-5 Teuing muatan kanggo éléktroforesis

    ---- Ngirangan jumlah beban sampel, muatan masing-masing sumur henteu kedah langkung ti 2 μg.

    T: Kontaminasi DNA

    Jumlah Sampel A-1 ageung teuing

    ---- Ngurangan jumlah sampel.

    A-2 Sababaraha sampel gaduh eusi DNA anu luhur sareng tiasa diubaran ku DNase.

    ---- Ngalakukeun pangobatan RNase-Free DNase kana leyuran RNA anu diala, sareng RNA tiasa langsung dianggo pikeun ékspérimén salajengna saatos diubaran, atanapi tiasa dimurnikeun deui ku kit pemurnian RNA.

    Q: Kumaha carana miceun RNase tina bahan ékspérimén sareng kacamata?

    Pikeun gelas, dipanggang dina 150 ° C salami 4 jam. Pikeun wadah palastik, dicelupkeun kana 0,5 M NaOH salami 10 mnt, teras dibilas ku cai bébas RNase teras disterilkeun pikeun ngaleupaskeun RNase. Réagen atanapi solusi anu dianggo dina ékspérimén, khususna cai, kedah bébas tina RNase. Anggo cai bébas RNase pikeun sadaya persiapan réagen (tambahkeun cai kana botol gelas bersih, tambahkeun DEPC kana konsentrasi terakhir 0,1% (V / V), kocok sapeuting sareng autoklaf).

    Tulis pesen anjeun didieu teras kirimkeun ka kami