RNAprep Sél Murni / Bakteri Bakteri

Pikeun pemurnian RNA total kualitas luhur tina sél sareng baktéri.

RNAprep Pure Cell / Bakteria Kit nyayogikeun cara anu gancang, saderhana sareng hemat biaya pikeun nyucikeun total RNA tina sél berbudaya sareng sampel baktéri kalayan ngagunakeun kolom spin anu épéktip sareng sistem panyangga unik. Pakétna kalebet RNase-Free Spin Column CR3 pikeun nyucikeun RNA kualitas luhur ku ngagunakeun téknologi silikon-mémbran. RNA total kualitas luhur tiasa didapet dina 30-40 menit kalayan purity luhur sareng bébas tina kontaminasi protéin sareng DNA génomik.

Ucing. Henteu Ukuran Pakét
4992235 50 preps

Detil Produk

Conto Ékspérimén

FAQ

Tanda Produk

Fitur

■ Dioptimalkeun panyangga sareng protokol pikeun sél berbudaya sareng sampel baktéri ngajantenkeun prosés saderhana sareng merenah.
■ Unik DNase I ngaminimalkeun kontaminasi DNA génomik.
■ Kolom Filtrasi Gratis RNase-Unik CS ngaleungitkeun kontaminasi sanés.
■ The purity tinggi na siap-pikeun-nganggo RNA cocog pikeun aplikasi hilir sénsitip.
■ Henteu ékstraksi phenol / kloroform, teu aya LiCl sareng étanol, teu aya centrugasi gradién CsCl anu diperyogikeun, anu ngajantenkeun prosésna aman sareng dipercaya.

Aplikasi

■ RT-PCR.
■ Blot Kalér, Dot Blot.
■ Real-Time PCR.
■ Analisis chip.
■ Saringan PolyA, tarjamahan in vitro, analisis panyalindungan RNase sareng kloning molekul.

Sadaya produk tiasa ngarobih pikeun ODM / OEM. Kanggo detil,mangga pencét Service ngaropéa (ODM / OEM)


  • Saméméhna:
  • Teras:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Bahan: Sél Jurkat Manusa (1 × 106 )
    Metoda: Total RNA Sél Jukat Asasi Manusa diisolasi nganggo RNAprep Pure Cell / Bacteria Kit.
    Hasil: Punten tingali gambar éléktroforesis gél agarose di luhur. 2-4 μl tina 50 μl eluates dimuat per jalur. Éléktroforésis dilakukeun dina 6 V / cm salami 30 mnt dina 1% agar-agar.
    Experimental Example Bahan: TOP10 E.coli (1 × 108)
    Metoda: Total RNA TOP10 E.coli diisolasi nganggo RNAprep Pure Cell / Bacteria Kit.
    Hasil: Punten tingali gambar éléktroforesis gél agarose di luhur. 2-4 μl tina 50 μl eluates dimuat per jalur. Éléktroforésis dilakukeun dina 6 V / cm salami 30 mnt dina 1% agar-agar.
    Q: sumbatan kolom

    L-sél A-1 atanapi homogénisasi henteu cekap

    ---- Ngurangan panggunaan sampel, ningkatkeun jumlah panyangga lysis, ningkatkeun homogenisasi sareng waktos lysis.

    Jumlah Sampel A-2 ageung teuing

    ---- Ngurangan jumlah sampel anu dianggo atanapi ningkatkeun jumlah panyangga lysis.

    T: Hasil RNA handap

    A-1 Lisis sél anu teu cekap atanapi homogénisasi

    ---- Ngurangan panggunaan sampel, ningkatkeun jumlah panyangga lysis, ningkatkeun homogenisasi sareng waktos lysis.

    Jumlah Sampel A-2 ageung teuing

    ---- Punten tingali kana kapasitas pangolahan anu maksimal.

    A-3 RNA henteu dileungitkeun lengkep tina kolom

    ---- Saatos nambihan cai RNase-Free, kantunkeun sababaraha menit sateuacan dipuseurkeun.

    Étanol A-4 dina eluent

    ---- Saatos dikumbah, centrifuge deui sareng cabut panyangga nyeuseuh sabisa-bisa.

    Sedeng budaya sél A-5 henteu lengkep dihapus

    ---- Nalika ngumpulkeun sél, punten pastikeun ngaleupaskeun medium budaya sabisa-bisa.

    A-6 Sél anu disimpen di RNAstore henteu sacara sentrifugip sacara épéktip

    ---- Kapadetan RNAstore langkung ageung tibatan sedeng budaya sél rata; jadi kakuatan sentrifugal kudu ditingkatkeun. Disarankeun centrifuge dina 3000x g.

    A-7 Eusi RNA Rendah sareng kaayaanana dina sampel

    ---- Anggo sampel positip pikeun nangtoskeun naha ngahasilkeun low disababkeun ku sampel.

    Q: RNA dégradasi

    A-1 Bahan na henteu seger

    ---- Jaringan seger kedah disimpen dina nitrogén cair langsung atanapi langsung dilebetkeun kana réagen RNAstore pikeun mastikeun pangaruh ékstraksi.

    Jumlah Sampel A-2 ageung teuing

    ---- Ngurangan jumlah sampel.

    A-3 RNase kontaminasin

    ---- Sanaos panyangga anu disayogikeun dina iket henteu ngandung RNase, gampang pikeun ngotorkeun RNase salami prosés ékstraksi sareng kedah diurus kalayan ati-ati.

    Polusi A-4 Éléktroforésis

    ---- Ganti panyangga éléktroforésis sareng pastikeun bahan habis sareng Loading Buffer bébas tina kontaminasi RNase.

    A-5 Teuing muatan kanggo éléktroforesis

    ---- Ngirangan jumlah beban sampel, muatan masing-masing sumur henteu kedah langkung ti 2 μg.

    T: Kontaminasi DNA

    Jumlah Sampel A-1 ageung teuing

    ---- Ngurangan jumlah sampel.

    A-2 Sababaraha sampel gaduh eusi DNA anu luhur sareng tiasa diubaran ku DNase.

    ---- Ngalakukeun pangobatan RNase-Free DNase kana leyuran RNA anu diala, sareng RNA tiasa langsung dianggo pikeun ékspérimén salajengna saatos diubaran, atanapi tiasa dimurnikeun deui ku kit pemurnian RNA.

    Q: Kumaha carana miceun RNase tina bahan ékspérimén sareng kacamata?

    Pikeun gelas, dipanggang dina 150 ° C salami 4 jam. Pikeun wadah palastik, dicelupkeun kana 0,5 M NaOH salami 10 mnt, teras dibilas ku cai bébas RNase teras disterilkeun pikeun ngaleupaskeun RNase. Réagen atanapi solusi anu dianggo dina ékspérimén, khususna cai, kedah bébas tina RNase. Anggo cai bébas RNase pikeun sadaya persiapan réagen (tambahkeun cai kana botol gelas bersih, tambahkeun DEPC kana konsentrasi terakhir 0,1% (V / V), kocok sapeuting sareng autoklaf).

    Tulis pesen anjeun didieu teras kirimkeun ka kami