RNAprep Pure Hi-Blood Kit

Pikeun pemurnian kualitas tinggi sareng stabil total RNA tina getih.

The RNAprep Pure Hi-Blood Kit épéktis ékstrak total RNA tina getih seger sareng getih anu seger kalayan sababaraha anticoagulan tina spésiés anu béda. Bahan matrix silikon anu dianggo dina kolom adsorpsi mangrupikeun bahan anyar unik anu dikembangkeun ku TIANGEN, anu épéktip sareng khusus nyebarkeun RNA, sareng ngaleungitkeun protéin impurity dugi ka maksimal. RNA anu diekstraksi tiasa dianggo dina sababaraha ékspérimén hilir sapertos RT-PCR, RT-qPCR, analisis chip, urutan luhur-kaluaran, Northern Blot, Dot Blot, saringan PolyA, tarjamahan in vitro, analisis panyalindungan RNase, kloning molekular, jst.

Ucing. Henteu Ukuran Pakét
4992903 50 preps

Detil Produk

Conto Ékspérimén

FAQ

Tanda Produk

Fitur

■ Cocog pikeun getih seger tina spésiés anu béda, gampang dioperasikeun.
■ Dilengkepan RNase-Free Filtration Column CS pikeun épéktip ngaluarkeun kokotor.
■ Panyangga khusus anu dirumuskeun tiasa mastikeun ékstraksi RNA épisién sareng stabil pikeun sababaraha ékspérimén hilir.
■ Operasi anu aman sareng dipercaya, henteu kedah ékstraksi phenol / kloroform.

Aplikasi

RT-PCR, Northern Blot, RT-qPCR, analysis chip, high-throughput sequencing, PolyA screening, RNase protection analysis, in vitro translation, etc.

Sadaya produk tiasa ngarobih pikeun ODM / OEM. Kanggo detil,mangga pencét Service ngaropéa (ODM / OEM)


  • Saméméhna:
  • Teras:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Gambar 1. RNA dimurnikeun tina 100 μl getih beurit seger dina anticoagulan anu sanés nganggo RNAprep Pure Hi-Blood Kit. 4-6 μl tina 50 μl eluates dimuat per jalur. M: TIANGEN DNA Marker III.
    Experimental Example Gambar 2. RNA dimurnikeun tina 100 μl getih beurit seger nganggo RNAprep Pure Hi-Blood Kit. 4-6 μl tina 50 μl eluates dimuat per jalur.
    M: TIANGEN DNA Marker III.
    Q: sumbatan kolom

    L-sél A-1 atanapi homogénisasi henteu cekap

    ---- Ngurangan panggunaan sampel, ningkatkeun jumlah panyangga lysis, ningkatkeun homogenisasi sareng waktos lysis.

    Jumlah Sampel A-2 ageung teuing

    ---- Ngurangan jumlah sampel anu dianggo atanapi ningkatkeun jumlah panyangga lysis.

    T: Hasil RNA handap

    A-1 Lisis sél anu teu cekap atanapi homogénisasi

    ---- Ngurangan panggunaan sampel, ningkatkeun jumlah panyangga lysis, ningkatkeun homogenisasi sareng waktos lysis.

    Jumlah Sampel A-2 ageung teuing

    ---- Punten tingali kana kapasitas pangolahan anu maksimal.

    A-3 RNA henteu dileungitkeun lengkep tina kolom

    ---- Saatos nambihan cai RNase-Free, kantunkeun sababaraha menit sateuacan dipuseurkeun.

    Étanol A-4 dina eluent

    ---- Saatos dikumbah, centrifuge deui sareng cabut panyangga nyeuseuh sabisa-bisa.

    Sedeng budaya sél A-5 henteu lengkep dihapus

    ---- Nalika ngumpulkeun sél, punten pastikeun ngaleupaskeun medium budaya sabisa-bisa.

    A-6 Sél anu disimpen di RNAstore henteu sacara sentrifugip sacara épéktip

    ---- Kapadetan RNAstore langkung ageung tibatan sedeng budaya sél rata; jadi kakuatan sentrifugal kudu ditingkatkeun. Disarankeun centrifuge dina 3000x g.

    A-7 Eusi RNA Rendah sareng kaayaanana dina sampel

    ---- Anggo sampel positip pikeun nangtoskeun naha ngahasilkeun low disababkeun ku sampel.

    Q: RNA dégradasi

    A-1 Bahan na henteu seger

    ---- Jaringan seger kedah disimpen dina nitrogén cair langsung atanapi langsung dilebetkeun kana réagen RNAstore pikeun mastikeun pangaruh ékstraksi.

    Jumlah Sampel A-2 ageung teuing

    ---- Ngurangan jumlah sampel.

    A-3 RNase kontaminasin

    ---- Sanaos panyangga anu disayogikeun dina iket henteu ngandung RNase, gampang pikeun ngotorkeun RNase salami prosés ékstraksi sareng kedah diurus kalayan ati-ati.

    Polusi A-4 Éléktroforésis

    ---- Ganti panyangga éléktroforésis sareng pastikeun bahan habis sareng Loading Buffer bébas tina kontaminasi RNase.

    A-5 Teuing muatan kanggo éléktroforesis

    ---- Ngirangan jumlah beban sampel, muatan masing-masing sumur henteu kedah langkung ti 2 μg.

    T: Kontaminasi DNA

    Jumlah Sampel A-1 ageung teuing

    ---- Ngurangan jumlah sampel.

    A-2 Sababaraha sampel gaduh eusi DNA anu luhur sareng tiasa diubaran ku DNase.

    ---- Ngalakukeun pangobatan RNase-Free DNase kana leyuran RNA anu diala, sareng RNA tiasa langsung dianggo pikeun ékspérimén salajengna saatos diubaran, atanapi tiasa dimurnikeun deui ku kit pemurnian RNA.

    Q: Kumaha carana miceun RNase tina bahan ékspérimén sareng kacamata?

    Pikeun gelas, dipanggang dina 150 ° C salami 4 jam. Pikeun wadah palastik, dicelupkeun kana 0,5 M NaOH salami 10 mnt, teras dibilas ku cai bébas RNase teras disterilkeun pikeun ngaleupaskeun RNase. Réagen atanapi solusi anu dianggo dina ékspérimén, khususna cai, kedah bébas tina RNase. Anggo cai bébas RNase pikeun sadaya persiapan réagen (tambahkeun cai kana botol gelas bersih, tambahkeun DEPC kana konsentrasi terakhir 0,1% (V / V), kocok sapeuting sareng autoklaf).

    Tulis pesen anjeun didieu teras kirimkeun ka kami