Kit jaringan murni RNAprep

Pikeun pemurnian dugi ka 100 μg total RNA tina jaringan sato.

RNAprep Pure Tissue Kit nyayogikeun cara anu gancang, saderhana, sareng hemat biaya pikeun nyucikeun total RNA tina jaringan sato ku ngagunakeun kolom spin anu épéktip sareng sistem panyangga unik. Ikét kalebet kolom puteran RNase-Free CR3 pikeun nyucikeun RNA kualitas luhur ku ngagunakeun téknologi silikat-mémbran. RNA total kualitas luhur tiasa didapet dina 40-50 menit kalayan purity luhur sareng bébas tina kontaminasi protéin sareng DNA génomik.

Ucing. Henteu	Ukuran Pakét
4992236	50 preps

Kirim email ka kami

Detil Produk

Conto Ékspérimén

FAQ

Tanda Produk

Fitur

■ buffer anu dioptimalkeun pikeun jaringan sato ngajantenkeun prosés saderhana sareng merenah.
■ Unik DNase I ngaminimalkeun kontaminasi DNA génomik.
■ RNA anu murni-luhur sareng siap pake cocog pikeun aplikasi hilir anu sénsitip.
■ Henteu ékstraksi phenol / kloroform, teu aya LiCl sareng étanol, sareng teu aya centrugasi gradién CsCl, anu ngajantenkeun prosésna aman sareng dipercaya.

Aplikasi

■ RT-PCR.
■ Blot Kalér, Dot Blot.
■ Real-Time PCR.
■ Analisis chip.
■ Saringan PolyA, tarjamahan in vitro, analisis panyalindungan RNase sareng kloning molekul.

Sadaya produk tiasa ngarobih pikeun ODM / OEM. Kanggo detil,mangga pencét Service ngaropéa (ODM / OEM)

Saméméhna: RNAprep Sél Murni / Bakteri Bakteri

Teras: RNAprep Murni FFPE Kit

Bahan: 20 mg cikal (13 dinten), 15 mg ginjal, 10 mg ati, limpa 15 mg, 10 mg timus, 20 mg paru-paru
Metoda: Total RNA tina sampel jaringan beurit anu béda dimurnikeun nganggo RNAprep Pure Tissue Kit.
Hasil: Gambar éléktroforesis gél agarose dipidangkeun di luhur. 2-4 μl tina 100 μl eluates dimuat per jalur.
M: TIANGEN DNA Marker III;
Jalur 1-2: Embrio (13 dinten); Jalur 3: Ginjal; Jalur 4-6: Ati; Jalur 7: Limpa; Jalur 8: Timus; Jalur 9: Lung.
Éléktroforésis dilakukeun dina 6 V / cm salami 30 mnt dina gél agarose 1% ..

Q: sumbatan kolom

L-sél A-1 atanapi homogénisasi henteu cekap

---- Ngurangan panggunaan sampel, ningkatkeun jumlah panyangga lysis, ningkatkeun homogenisasi sareng waktos lysis.

Jumlah Sampel A-2 ageung teuing

---- Ngurangan jumlah sampel anu dianggo atanapi ningkatkeun jumlah panyangga lysis.

T: Hasil RNA handap

A-1 Lisis sél anu teu cekap atanapi homogénisasi

---- Ngurangan panggunaan sampel, ningkatkeun jumlah panyangga lysis, ningkatkeun homogenisasi sareng waktos lysis.

Jumlah Sampel A-2 ageung teuing

---- Punten tingali kana kapasitas pangolahan anu maksimal.

A-3 RNA henteu dileungitkeun lengkep tina kolom

---- Saatos nambihan cai RNase-Free, kantunkeun sababaraha menit sateuacan dipuseurkeun.

Étanol A-4 dina eluent

---- Saatos dikumbah, centrifuge deui sareng cabut panyangga nyeuseuh sabisa-bisa.

Sedeng budaya sél A-5 henteu lengkep dihapus

---- Nalika ngumpulkeun sél, punten pastikeun ngaleupaskeun medium budaya sabisa-bisa.

A-6 Sél anu disimpen di RNAstore henteu sacara sentrifugip sacara épéktip

---- Kapadetan RNAstore langkung ageung tibatan sedeng budaya sél rata; jadi kakuatan sentrifugal kudu ditingkatkeun. Disarankeun centrifuge dina 3000x g.

A-7 Eusi RNA Rendah sareng kaayaanana dina sampel

---- Anggo sampel positip pikeun nangtoskeun naha ngahasilkeun low disababkeun ku sampel.

Q: RNA dégradasi

A-1 Bahan na henteu seger

---- Jaringan seger kedah disimpen dina nitrogén cair langsung atanapi langsung dilebetkeun kana réagen RNAstore pikeun mastikeun pangaruh ékstraksi.

Jumlah Sampel A-2 ageung teuing

---- Ngurangan jumlah sampel.

A-3 RNase kontaminasin

---- Sanaos panyangga anu disayogikeun dina iket henteu ngandung RNase, gampang pikeun ngotorkeun RNase salami prosés ékstraksi sareng kedah diurus kalayan ati-ati.

Polusi A-4 Éléktroforésis

---- Ganti panyangga éléktroforésis sareng pastikeun bahan habis sareng Loading Buffer bébas tina kontaminasi RNase.

A-5 Teuing muatan kanggo éléktroforesis

---- Ngirangan jumlah beban sampel, muatan masing-masing sumur henteu kedah langkung ti 2 μg.

T: Kontaminasi DNA

Jumlah Sampel A-1 ageung teuing

---- Ngurangan jumlah sampel.

A-2 Sababaraha sampel gaduh eusi DNA anu luhur sareng tiasa diubaran ku DNase.

---- Ngalakukeun pangobatan RNase-Free DNase kana leyuran RNA anu diala, sareng RNA tiasa langsung dianggo pikeun ékspérimén salajengna saatos diubaran, atanapi tiasa dimurnikeun deui ku kit pemurnian RNA.

Q: Kumaha carana miceun RNase tina bahan ékspérimén sareng kacamata?

Pikeun gelas, dipanggang dina 150 ° C salami 4 jam. Pikeun wadah palastik, dicelupkeun kana 0,5 M NaOH salami 10 mnt, teras dibilas ku cai bébas RNase teras disterilkeun pikeun ngaleupaskeun RNase. Réagen atanapi solusi anu dianggo dina ékspérimén, khususna cai, kedah bébas tina RNase. Anggo cai bébas RNase pikeun sadaya persiapan réagen (tambahkeun cai kana botol gelas bersih, tambahkeun DEPC kana konsentrasi terakhir 0,1% (V / V), kocok sapeuting sareng autoklaf).

Tulis pesen anjeun didieu teras kirimkeun ka kami