RNAprep Murni Micro Kit

Pikeun pemurnian RNA total kualitas luhur tina jumlah mikro jaringan atanapi sél.

Kit Mikro RNAprep Murni nganggo kolom adsorpsi empémat khusus asam nukleik sareng sistem panyangga unik pikeun gancang nimba total RNA tina rupa-rupa jinis mikrosampél. Alat ieu kalebet Carriers RNA, anu tiasa gampang néwak asam nukleik tilas tina sistem. Ékstraksi RNA ku kit ieu merenah, gancang sareng direproduksi kalayan ngahasilkeun anu luhur. Réaksi na tiasa réngsé dina 30-40 menit. Kit tiasa sacara selektif nyabut sadaya RNA anu <200 nt (5.8S rRNA, 5S rRNA sareng tRNAs, sareng sajabana), bari ngabeungharan, ngasingkeun sareng nyucikeun sadaya RNA anu> 200 nt. RNA total anu diekstraksi murni pisan sareng bébas tina kontaminasi DNA sareng protéin.

Ucing. Henteu Ukuran Pakét
4992859 50 preps

Detil Produk

Conto Ékspérimén

FAQ

Tanda Produk

Fitur

■ Mampuh nyucikeun RNA kualitas luhur tina sampel jumlah tilas, sapertos jaringan mikro-dibedah, jaringan serat sareng sél.
■ Unik DNase I ngaminimalkeun kontaminasi DNA génomik.
■ The purity tinggi na siap-pikeun-nganggo RNA cocog pikeun aplikasi hilir sénsitip.
■ Henteu ékstraksi phenol / kloroform, teu aya LiCl sareng étanol, teu aya centrugasi gradién CsCl anu diperyogikeun, anu ngajantenkeun prosésna aman sareng dipercaya.

Aplikasi

■ RT-PCR.
■ Blot Kalér, Dot Blot.
■ Real-Time PCR.
■ Analisis chip.
■ Saringan PolyA, tarjamahan in vitro, analisis panyalindungan RNase sareng kloning molekul.

Sadaya produk tiasa ngarobih pikeun ODM / OEM. Kanggo detil,mangga pencét Service ngaropéa (ODM / OEM)


  • Saméméhna:
  • Teras:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    DP420 Total RNA tina 1 × 106, 1 × 105, 1 × 104, 1 × 103, 1 × 102, 10 sél Hela diekstraksi nganggo RNAprep Pure Micro Kit. RT-qPCR dilakukeun nganggo Quant qRT-PCR (SYBR Green) Kit tina TIANGEN.
    Q: sumbatan kolom

    L-sél A-1 atanapi homogénisasi henteu cekap

    ---- Ngurangan panggunaan sampel, ningkatkeun jumlah panyangga lysis, ningkatkeun homogenisasi sareng waktos lysis.

    Jumlah Sampel A-2 ageung teuing

    ---- Ngurangan jumlah sampel anu dianggo atanapi ningkatkeun jumlah panyangga lysis.

    T: Hasil RNA handap

    A-1 Lisis sél anu teu cekap atanapi homogénisasi

    ---- Ngurangan panggunaan sampel, ningkatkeun jumlah panyangga lysis, ningkatkeun homogenisasi sareng waktos lysis.

    Jumlah Sampel A-2 ageung teuing

    ---- Punten tingali kana kapasitas pangolahan anu maksimal.

    A-3 RNA henteu dileungitkeun lengkep tina kolom

    ---- Saatos nambihan cai RNase-Free, kantunkeun sababaraha menit sateuacan dipuseurkeun.

    Étanol A-4 dina eluent

    ---- Saatos dikumbah, centrifuge deui sareng cabut panyangga nyeuseuh sabisa-bisa.

    Sedeng budaya sél A-5 henteu lengkep dihapus

    ---- Nalika ngumpulkeun sél, punten pastikeun ngaleupaskeun medium budaya sabisa-bisa.

    A-6 Sél anu disimpen di RNAstore henteu sacara sentrifugip sacara épéktip

    ---- Kapadetan RNAstore langkung ageung tibatan sedeng budaya sél rata; jadi kakuatan sentrifugal kudu ditingkatkeun. Disarankeun centrifuge dina 3000x g.

    A-7 Eusi RNA Rendah sareng kaayaanana dina sampel

    ---- Anggo sampel positip pikeun nangtoskeun naha ngahasilkeun low disababkeun ku sampel.

    Q: RNA dégradasi

    A-1 Bahan na henteu seger

    ---- Jaringan seger kedah disimpen dina nitrogén cair langsung atanapi langsung dilebetkeun kana réagen RNAstore pikeun mastikeun pangaruh ékstraksi.

    Jumlah Sampel A-2 ageung teuing

    ---- Ngurangan jumlah sampel.

    A-3 RNase kontaminasin

    ---- Sanaos panyangga anu disayogikeun dina iket henteu ngandung RNase, gampang pikeun ngotorkeun RNase salami prosés ékstraksi sareng kedah diurus kalayan ati-ati.

    Polusi A-4 Éléktroforésis

    ---- Ganti panyangga éléktroforésis sareng pastikeun bahan habis sareng Loading Buffer bébas tina kontaminasi RNase.

    A-5 Teuing muatan kanggo éléktroforesis

    ---- Ngirangan jumlah beban sampel, muatan masing-masing sumur henteu kedah langkung ti 2 μg.

    T: Kontaminasi DNA

    Jumlah Sampel A-1 ageung teuing

    ---- Ngurangan jumlah sampel.

    A-2 Sababaraha sampel gaduh eusi DNA anu luhur sareng tiasa diubaran ku DNase.

    ---- Ngalakukeun pangobatan RNase-Free DNase kana leyuran RNA anu diala, sareng RNA tiasa langsung dianggo pikeun ékspérimén salajengna saatos diubaran, atanapi tiasa dimurnikeun deui ku kit pemurnian RNA.

    Q: Kumaha carana miceun RNase tina bahan ékspérimén sareng kacamata?

    Pikeun gelas, dipanggang dina 150 ° C salami 4 jam. Pikeun wadah palastik, dicelupkeun kana 0,5 M NaOH salami 10 mnt, teras dibilas ku cai bébas RNase teras disterilkeun pikeun ngaleupaskeun RNase. Réagen atanapi solusi anu dianggo dina ékspérimén, khususna cai, kedah bébas tina RNase. Anggo cai bébas RNase pikeun sadaya persiapan réagen (tambahkeun cai kana botol gelas bersih, tambahkeun DEPC kana konsentrasi terakhir 0,1% (V / V), kocok sapeuting sareng autoklaf).

    Tulis pesen anjeun didieu teras kirimkeun ka kami