TRNzol Universal Réagen
Fitur
■ Kalenturan tinggi: Jangkauan liar pikeun ngamimitian volume sampel, cocog pikeun ékstraksi sampel jilid ageung dina réaksi tunggal.
■ Hasil tinggi: Métode présipitasi ngamaksimalkeun ngahasilkeun RNA dina conto.
■ Anggo anu lega: Cocog sareng seueur conto anu béda sapertos jaringan tutuwuhan sareng sato, sél berbudaya, getih, cairan awak, jst.
■ Operasi gancang: DNA Genomik tiasa didapet dina waktos 1 jam ..
Spésifikasi
Jenis: Precipitation dumasar
Sampel: Virus, baktéri, jamur, sato, jaringan tutuwuhan, sél berbudaya sareng cairan awak.
Target: RNA
Waktos operasi: ~ 1 jam
Aplikasi: Réagen TRNzol Universal ngaminimalkeun kontaminasi kokotor sapertos DNA sareng protéin dina total RNA anu dimurnikeun, sareng tiasa langsung dianggo pikeun sababaraha percobaan biologi molekular sapertos Northern Blot, Dot Blot, screening PolyA, in vitro translation, RNase protection protection, cDNA library konstruksi , RT-PCR, real time PCR sareng urutan luhur-kaluaran.
Sadaya produk tiasa ngarobih pikeun ODM / OEM. Kanggo detil,mangga pencét Service ngaropéa (ODM / OEM)
Cara: 30 mg jaringan ati beurit, 100 mg daun béas dikumpulkeun ku grinding nitrogén cair; 1 × 106Sél berbudaya HepG2 sareng 700 μl Saccharomyces Cerevisiae budaya sedeng (OD600 = 0.9) dikumpulkeun ku centrifugation. 1 ml TRNzol Universal Réagen ti TIANGEN sareng produk anu aya hubunganana sareng panyawat L sareng T ditambihan ka unggal aliquot tina sampel sareng ékstraksi RNA dilakukeun nuturkeun protokol anu disayogikeun ku unggal pemasok. Volume élékusi nyaéta 80 μl, 50 μl, 30 μl sareng 30 μl pikeun opat sampel masing-masing. 3 μl tina eluate dimuat per jalur.
MIII: TIANGEN Marker III;
Éléktroforésis dilakukeun dina 6 V / cm salami 30 menit dina agarosa 1%.
Hasil: TIANGEN TRNzol Universal Réagen tiasa nimba kasucian luhur sareng integritas RNA anu hadé tina ati beurit, daun sangu, sél berbudaya sareng sampel ragi, kalayan épisiénsi anu luhur. Kualitas RNA tiasa dibandingkeun atanapi rada langkung luhur tibatan produk L sareng T.
L-sél A-1 atanapi homogénisasi henteu cekap
---- Ngurangan panggunaan sampel, ningkatkeun jumlah panyangga lysis, ningkatkeun homogenisasi sareng waktos lysis.
Jumlah Sampel A-2 ageung teuing
---- Ngurangan jumlah sampel anu dianggo atanapi ningkatkeun jumlah panyangga lysis.
A-1 Lisis sél anu teu cekap atanapi homogénisasi
---- Ngurangan panggunaan sampel, ningkatkeun jumlah panyangga lysis, ningkatkeun homogenisasi sareng waktos lysis.
Jumlah Sampel A-2 ageung teuing
---- Punten tingali kana kapasitas pangolahan anu maksimal.
A-3 RNA henteu dileungitkeun lengkep tina kolom
---- Saatos nambihan cai RNase-Free, kantunkeun sababaraha menit sateuacan dipuseurkeun.
Étanol A-4 dina eluent
---- Saatos dikumbah, centrifuge deui sareng cabut panyangga nyeuseuh sabisa-bisa.
Sedeng budaya sél A-5 henteu lengkep dihapus
---- Nalika ngumpulkeun sél, punten pastikeun ngaleupaskeun medium budaya sabisa-bisa.
A-6 Sél anu disimpen di RNAstore henteu sacara sentrifugip sacara épéktip
---- Kapadetan RNAstore langkung ageung tibatan sedeng budaya sél rata; jadi kakuatan sentrifugal kudu ditingkatkeun. Disarankeun centrifuge dina 3000x g.
A-7 Eusi RNA Rendah sareng kaayaanana dina sampel
---- Anggo sampel positip pikeun nangtoskeun naha ngahasilkeun low disababkeun ku sampel.
A-1 Bahan na henteu seger
---- Jaringan seger kedah disimpen dina nitrogén cair langsung atanapi langsung dilebetkeun kana réagen RNAstore pikeun mastikeun pangaruh ékstraksi.
Jumlah Sampel A-2 ageung teuing
---- Ngurangan jumlah sampel.
A-3 RNase kontaminasin
---- Sanaos panyangga anu disayogikeun dina iket henteu ngandung RNase, gampang pikeun ngotorkeun RNase salami prosés ékstraksi sareng kedah diurus kalayan ati-ati.
Polusi A-4 Éléktroforésis
---- Ganti panyangga éléktroforésis sareng pastikeun bahan habis sareng Loading Buffer bébas tina kontaminasi RNase.
A-5 Teuing muatan kanggo éléktroforesis
---- Ngirangan jumlah beban sampel, muatan masing-masing sumur henteu kedah langkung ti 2 μg.
Jumlah Sampel A-1 ageung teuing
---- Ngurangan jumlah sampel.
A-2 Sababaraha sampel gaduh eusi DNA anu luhur sareng tiasa diubaran ku DNase.
---- Ngalakukeun pangobatan RNase-Free DNase kana leyuran RNA anu diala, sareng RNA tiasa langsung dianggo pikeun ékspérimén salajengna saatos diubaran, atanapi tiasa dimurnikeun deui ku kit pemurnian RNA.
Pikeun gelas, dipanggang dina 150 ° C salami 4 jam. Pikeun wadah palastik, dicelupkeun kana 0,5 M NaOH salami 10 mnt, teras dibilas ku cai bébas RNase teras disterilkeun pikeun ngaleupaskeun RNase. Réagen atanapi solusi anu dianggo dina ékspérimén, khususna cai, kedah bébas tina RNase. Anggo cai bébas RNase pikeun sadaya persiapan réagen (tambahkeun cai kana botol gelas bersih, tambahkeun DEPC kana konsentrasi terakhir 0,1% (V / V), kocok sapeuting sareng autoklaf).
Kategori produk
NAHA MILIH KAMI
Kusabab didirikan, pabrik urang parantos ngembangkeun produk kelas dunya munggaran kalayan taat kana prinsipna
tina kualitas munggaran. Produk kami parantos ngagaduhan reputasi anu hadé dina industri sareng valuabletrusty diantara palanggan énggal sareng lami ..
- Telp: +86 010-59822688
- Gedong 5, No. 86, Shuangying West Road, Changping District, Beijing.
- people@tiangen.com
