TIANamp FFPE DNA Kit

Pemurnian épisién tinggi tina DNA tina formalin-fix, jaringan parafin-embedded ku perlakuan xylene.

TIANamp FFPE DNA Kit dioptimalkeun pikeun pemurnian DNA tina bagian jaringan FFPE. Éta nganggo xylene pikeun ngaleungitkeun parafin, sareng nyayogikeun kaayaan lisis anu unik pikeun DNA kanggo ngaleupaskeun tina potongan jaringan. Digabungkeun sareng mémbran dumasar-silika mémbran sareng sistem élusi fléksibel, kit ieu tiasa ngaleungitkeun DNA kualitas luhur kana volume leutik. DNA anu dimurnikeun tiasa langsung dijalankeun salaku témplat pikeun deteksi hilir atanapi aplikasi sanés.

Ucing. Henteu Ukuran Pakét
4992524 50 preps

Detil Produk

Conto Ékspérimén

FAQ

Tanda Produk

Fitur

■ purity tinggi: mémbran silika nyingkirkeun paling kokotor.
■ Pamakéan lega: Cocog sareng bagian parafin, blok parafin, sareng conto-conto formalin.
■ Operasi gancang: DNA tiasa didapet dina 1 jam.

Spésifikasi

Jenis: kolom Spin dumasar
Sampel: Bagéan parafin, blok parafin, sareng sampel anu dicontokeun formalin
Target: DNA Genomik
Volume ngamimitian: 5-8 lembar bagian parafin atanapi 30 jaringan mg dina parafin atanapi formalin
Waktos operasi: ~ 1 jam
Aplikasi hilir: PCR, analisis genotype SNP, analisis STR, analisis farmakogenomik, konstruksi perpustakaan NGS, jst.

Sadaya produk tiasa ngarobih pikeun ODM / OEM. Kanggo detil,mangga pencét Service ngaropéa (ODM / OEM)


  • Saméméhna:
  • Teras:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×

    DNA genomik anu diekstraksi ku TIANamp FFPE DNA Kit sareng produk anu aya hubunganana sareng Suplier A dikuatkeun janten 190 bp, 330 bp, 500 bp, 650 bp sareng 1300 bp fragmen. Hasilna nunjukkeun yén DNA anu diekstraksi ku TIANamp FFPE DNA Kit gaduh ngahasilkeun langkung luhur, purity langkung luhur khususna pikeun potongan ageung.

    Experimental Example

    Bahan mimiti: Sampel ati FFPE ati (5 lembar, 10 μm / sapotong)
    Prosedur: Turutan pitunjuk unggal produk.
    Ngamuat gél: gDNA diasingkeun ku 50 μl elution buffer sareng dikuatkeun janten 190 bp, 330 bp 500 bp, 650 bp sareng 1300 bp. 5 μl tina 20 μl produk PCR dimuat per jalur dina 1% gél agarose. Éléktroforésis dilakukeun dina 6 V / cm salami 20 mnt.
    M: TIANGEN Marker D2000;
    T: TIANamp FFPE DNA Kit;
    A: Produk anu cocog ti Suplier A.

     

    T: Saeutik atanapi henteu aya DNA dina eluent.

    A-1 Konséntrasi sél atanapi virus anu handap dina conto anu dimimitian -Enrich konsentrasi sél atanapi virus.

    A-2 Sampel henteu cekap tina sampel -Sampelna teu acan dicampur lengkep sareng panyangga lysis. Disarankeun nyampur pisan ku pulsa-vortexing salami 1-2 kali. —Lisis sél anu cekap disababkeun ku turunna aktivitas proteinase K. — Lisis sél anu teu cekap atanapi dégradasi protéin kusabab waktos mandi haneut anu cekap. Disarankeun pikeun motong jaringan janten sakedik-sakedik sareng manjangkeun waktos mandina kanggo nyabut sadaya résidu dina lisung.

    A-3 Adsorpsi DNA henteu cekap. —Teu aya étanol atanapi low-perséntase tibatan 100% étanol anu ditambihan sateuacan lysate dialihkeun kana kolom spin.

    A-4 Nilai pH panyangga épisi teuing handap. —Saluyukeun pH antara 8.0-8.3.

    T: DNA henteu hadé dina ékspérimén réaksi énzimatik hilir.

    Étanol résidu dina édisi.

    —Ada résidu nyeuseuh panyangga PW dina eluent. Étanol tiasa dipiceun ku centrifuging kolom puter salami 3-5 mnt, teras nempatkeun dina suhu kamar atanapi 50 ℃ inkubator salami 1-2 mnt.

    Q: Dégradasi DNA

    A-1 Sampel na henteu seger. —Ekstrak sampel DNA positip salaku kontrol pikeun nangtoskeun naha DNA dina sampel parantos terdegradasi.

    A-2 Perlakuan anu salah. —Disababkeun ku grinding nitrogén cair kaleuleuwihan, Uap regaining, atanapi jumlahna ageung teuing tina sampel.

    Q: Kumaha carana ngalakukeun pretreatment pikeun ékstraksi gDNA?

    Préreatment kedah béda-béda pikeun sampel anu sanés. Pikeun sampel pepelakan, pastikeun leres-leres ngagiling nitrogén cair. Pikeun sampel sato, homogén atanapi sakedik ngagiling nitrogén cair. Pikeun conto anu aya dina témbok sél anu sesah dipecahna, sapertos baktéri G + sareng ragi, disarankeun nganggo lsozyme, lyticase atanapi metode mékanis pikeun ngarobih tembok sél.

    Q: Naon bedana antara tilu kit ékstraksi gDNA 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

    4992201/4992202 Plant Genomic DNA Kit nyoko kana metoda dumasar-kolom anu meryogikeun kloroform pikeun ékstraksi. Éta cocog pikeun macem-macem conto pepelakan, ogé tipung garing pepelakan. Hi-DNAsecure Plant Kit ogé basis kolom, tapi henteu kedah ékstraksi phenol / kloroform, ngajantenkeun aman sareng henteu toksik. Éta cocog pikeun pepelakan anu ngandung polisakarida tinggi sareng kontén polifenol. 4992709/4992710 Sistem Tutuwuhan DNAquick nyoko kana metode berbasis cair. Ékstraksi fenol / kloroform henteu diperyogikeun ogé. Prosedur pemurnian saderhana sareng gancang kalayan henteu aya wates pikeun jumlah sampel anu mimiti, janten pangguna tiasa ngaluyukeun jumlahna kalayan fleksibel sesuai sareng sarat ékspérimén. Ukuran ageung fragmen gDNA tiasa didapet kalayan ngahasilkeun anu luhur.

    Naon perkiraan ngahasilkeun gDNA tina sampel getih 1 ml ku TIANamp Blood DNA Kit?

    DNA génomik diekstraksi tina jumlah anu béda-béda tina sampel getih manusa sacara lengkep ku TIANamp Blood DNA Kit. Hasilna sapertos kieu. Hasilna didaptarkeun ngan ukur rujukan, hasil ékstraksi anu sabenerna gumantung kana kaayaan sampel.

    faq

    Q: Naha 4992207/4992208 sareng 4992722/4992723 tiasa dianggo pikeun nimba gumpalan getih DNA?

    Ékstraksi DNA beku getih tiasa dilakukeun ngagunakeun réagen anu disayogikeun dina dua kit ieu ku ngan saukur ngarobah protokol kana instruksi khusus pikeun ékstraksi DNA beku getih. Salin lemes protokol ékstraksi DNA beku getih tiasa dikaluarkeun saatos nyungkeun.

    Q: Nalika nerapkeun TIANamp Genomic DNA Kit, kumaha cara ngarecah jaringan seger kana gantung sél?

    Tunda sampel seger nganggo 1 ml PBS, saline normal atanapi TE buffer. Lengkep homogenisasi sampel ku homogenizer sareng kumpulkeun endapan kana handapeun tabung ku centrifuging. Buang supernatanana, sareng resuspénkeun endapanana nganggo 200 μl buffer GA. Pemurnian DNA ieu tiasa dilakukeun numutkeun pitunjukna.

    Q: Kumaha carana milih produk pikeun ékstraksi DNA tina sampel plasma, sérum sareng cairan awak?

    Pikeun pemurnian gDNA dina plasma, sérum sareng sampel cairan awak, TIANamp Micro DNA Kit disarankeun. Pikeun pemurnian virus gDNA tina sampel sérum / plasma, TIANamp Virus DNA / RNA Kit disarankeun. Pikeun pemurnian gDNA baktéri tina sérum sareng sampel plasma, TIANamp Bacteria DNA Kit disarankeun (lysozyme kedah dilebetkeun pikeun baktéri positip). Pikeun sampel ciduh, Hi-Swab DNA Kit sareng TIANamp Bacteria DNA Kit disarankeun.

    Q: Kumaha carana milih pakakas ékstraksi gDNA tina sampel jamur?

    Kit Tutuwuhan DNAsecure atanapi Sistem Tutuwuhan DNAquick disarankeun pikeun ékstraksi gén jamur. Pikeun ékstraksi génom kapang, TIANamp Yeast DNA Kit disarankeun (lyticase kedah siap-siap).

  • Tulis pesen anjeun didieu teras kirimkeun ka kami